Regelmatig meldingen over beschikbaarheid geneesmiddelen

Bij de Inspectie voor de Gezondheidszorg (IGZ) komen met enige regelmaat meldingen binnen die gaan over (dreigende) geneesmiddelentekorten. Hoewel de IGZ formeel geen taak heeft als het gaat om het opheffen van tekorten, wordt er na melding van een dreigend tekort wel overlegd met de desbetreffende leverancier over een oplossing. Recentelijk is over onderwerp een verzoek op de Wet Openbaarheid Bestuur ingediend.

Geneesmiddelentekorten
Tekorten van geneesmiddelen kunnen ontstaan door een keuze die een bedrijf maakt op economische gronden. Tekorten kunnen ook het gevolg zijn van productdefecten. Productdefecten variëren van een productie- of verpakkingsfout tot een helemaal niet werkend product. Bij een productdefect doet het geneesmiddel niet wat het zou moeten doen of het voldoet niet aan de strikte eisen die gesteld worden aan alle geneesmiddelen die in de handel zijn. Als een groothandel een tekort voorziet, moet dat gemeld worden bij het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG). Als er een productdefect ontstaat van een geneesmiddel dan moet dit aan IGZ worden gemeld.

Rol van de inspectie en het CBG bij de productie van geneesmiddelen
Het CBG beoordeelt een geneesmiddel op het juiste evenwicht tussen werkzaamheid en schadelijkheid en beoordeelt daarvoor het zogenoemde registratiedossier. De inspectie gaat bij de fabrikant kijken of het geneesmiddel wordt gemaakt volgens de regels. Ook kijkt de inspectie of de groothandel zich aan de regels houdt. Dit om ervoor te zorgen dat de patiënten goede en veilige geneesmiddelen te beschikking hebben. Meer informatie over de rollen en taken van het CBG staat op hun website.

© Nationale Zorggids