20 april 2021 om 08:51
< 1 min lezen

Waakhond EMA geeft advies over Janssen-vaccin

Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) komt naar verwachting dinsdag rond 17.00 uur met conclusies van het onderzoek naar potentiële bijwerkingen van het Janssen-coronavaccin.

Zorgminister Hugo de Jonge besloot vorige week om dit vaccin voorlopig nog niet te laten toedienen, na het advies van het Amerikaanse moederbedrijf Johnson & Johnson. Het EMA deed onderzoek naar het vaccin na meldingen uit de Verenigde Staten over mogelijk ernstige bijwerkingen. Het gaat om bloedstolsels in de hersenen in combinatie met een laag aantal bloedplaatjes.

Zeldzame bloedstolsels

Zeker zes mensen kregen na vaccinatie last van zeldzame bloedstolsels in de hersenen. Zeker één vrouw overleed daaraan, een andere vrouw verkeerde in kritieke toestand. In de Verenigde Staten kregen bijna 7 miljoen mensen het coronavaccin van Janssen. Nederland kreeg onlangs de eerste 80.000 doses van het bedrijf uit Leiden. Die zouden onder andere aan ziekenhuismedewerkers worden toegediend. Maar coronaminister Hugo de Jonge maakte snel bekend dat Nederland geen vaccin van Janssen toedient totdat meer bekend is over het onderzoek van het EMA.

Door: ANP

Relevante artikelen

Alles van dossier corona
    • Dossier Corona

    Van Lienden moet miljoenenwinst mondkapjes terugbetalen aan Stichting Hulptroepen Alliantie

    5 februari 2025 om 13:37
    • Dossier Corona

    Kinderen met langdurige coronaklachten kunnen ook bij post-covidcentra terecht

    30 januari 2025 om 09:16

Aankomende evenementen

10 Mar
AMS workshop: writing a good abstract
  • Noord-Holland
10 Mar
Slim samenwerkenin de zorg event.
  • Utrecht
11 Mar
Workshop uiterlijke verzorging voor patiënten met kanker
  • Gelderland