Zeldzame spierziekte krijgt internationaal onderzoeksteam

AMSTERDAM – Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP) is een zeer zeldzame ziekte waarbij bindweefsel langzaam gedurende het leven in bot verandert. Door samenwerking van wetenschappers met patiëntenorganisaties hoopt het VUmc in Amsterdam de behandelmogelijkheden voor deze ziekte te verbeteren.

Afgelopen vrijdag vormde het VUmc een internationale werkgroep, bestaande uit onder anderen botcel- en moleculair biologen, genetici, biochemici, arts-endocrinologen en patiënten uit Nederland, Spanje, Italië, Engeland, Duitsland en de VS.

Het VUmc heeft het initiatief gestart vanuit de VUmc-FOP werkgroep en zorgt voor de coördinatie van de onderzoeksprojecten. Volgend jaar zal er een bijeenkomst plaatsvinden van wetenschappers en patiënten.

© Nationale Zorggids / Florian Kersten