4 juni 2020 om 14:06
< 1 min lezen
Wel eens gehoord van sikkelcelziekte? Wegkijken is geen optie
Sikkelcelziekte, wat is dat? We lijken er een blinde vlek voor te hebben. Omdat het een ‘niet-westers’ probleem is? Dat mag absoluut geen reden zijn om ervan weg te kijken, zeggen kinderarts Marjon Cnossen en Nijntje-uitgever Marja Kerkhof. Ze slaan de handen ineen om sikkelcelziekte op de kaart te zetten. Daarin is een hoofdrol weggelegd voor Nijntje, het aaibare kindericoon van Dick Bruna.
Het aantal Nederlandse kinderen dat aan sikkelcelziekte lijdt groeit. Wereldwijd neemt de erfelijke ziekte epidemische vormen aan. Dat is extra schrijnend, vindt Marjon Cnossen van het Erasmus MC-Sophia Kinderziekenhuis, omdat het onderzoek naar genezing voor een doorbaak staat. Maar er is meer geld nodig om de laatste kilometers af te leggen. Daarom start het Sikkelcelfonds op 15 juni met een nieuwe campagne.
Wat behelst de doorbraak? Waarom is er extra geld nodig en hoe kunnen we het Sikkelcelfonds en Nijntje helpen om de pijn van sikkelcelziekte te verzachten? Lees het hele interview hier.
Door: Nationale Zorggids
