Normal_spuit_medicijnen

De 1-jarige baby Jayme met de spierziekte Spinale Musculaire Atrofie heeft een succesvolle behandeling ondergaan in Hongarije. In Nederland moest hiervoor een crowdfundingactie worden opgezet, omdat 2,1 miljoen euro nodig is voor de behandeling die zorgverzekeraars niet vergoeden. Vorige maand werd dit streefbedrag opgehaald. Dit meldt NOS.

Met het opgehaalde geld kunnen Jayme’s ouders de dure behandeling met Zolgensma in Boedapest betalen. Dit medicijn is in Nederland nog niet beschikbaar en kan levensreddend werken bij kindjes met SMA.

Resultaten hoopgevend

Jayme begon vorige week maandag met de behandeling en volgens zijn ouders zijn de eerste resultaten hoopgevend. Binnen drie dagen na de behandeling kon hij zijn beentje rechtop houden. Iets wat voorheen niet lukte. Bovendien laat hij geen bijwerkingen zien en is een verblijf in het ziekenhuis niet meer nodig. Een wekelijkse controle is het enige wat voor nu op de agenda staat.

Door: Nationale Zorggids