Mogelijke doorbraak in behandeling van patiënten met zeldzame spierziekte
Voor het eerst is een patiënt met een zeldzame spierziekte behandeld met zijn eigen stamcellen. Het Maastricht UMC+, dat deze eerste patiënt behandelde, spreekt van een doorbraak in de zoektocht naar een genezing van spierziektes. Deze maand kan het ziekenhuis dankzij een subsidie van 4,5 miljoen euro verder met het doorontwikkelen en testen van de stamceltherapie. Dit meldt Maastricht UMC+.
Zwakke spieren en extreme dagelijkse vermoeidheid. Hiermee kampen patiënten met een genetische afwijking in hun mitochondriën. Een stamceltherapie kan hun kwaliteit van leven flink verbeteren. Onderzoek van hoogleraar Bert Smeets van het Maastricht UMC+ laat zien dat het veilig is om eigen stamcellen in te brengen en de stamceltherapie ook niet gepaard gaat met bijwerkingen. Bij de eerste behandelde patiënt is nu een verbeterde spierkracht te zien. Of dit ook bij andere patiënten gebeurt, moet uit verder onderzoek blijken.
Nauwelijks kans op afstoting
Binnen de stamceltherapie krijgen patiënten hun eigen gezonde cellen toegediend. Zij hebben namelijk ook stamcellen met goedwerkende mitochondriën. “Uit een spierbiopt halen we die gezonde stamcellen, die we in het laboratorium vermenigvuldigen. Vervolgens brengen we een grote hoeveelheid gezonde cellen via de bloedbaan terug in de spieren”, legt Smeets uit. Daar maken de cellen spiervezels aan die de spierkracht verbeteren en de vermoeidheid moeten terugdringen. Er is nauwelijks kans op afstoting omdat er gebruik wordt gemaakt van de eigen cellen van de patiënt.
Als uit vervolgonderzoek blijkt dat de therapie succesvol is, kan deze mogelijk ook worden ingezet voor bijvoorbeeld verminderd mobiele ouderen of kankerpatiënten met spierafbraak. “Voor al deze mensen geldt dat een verbetering van spierkracht meer zelfstandigheid geeft en meer kwaliteit van leven.”
