Via een app is het voor een zorgverlener mogelijk om te zien hoe iemand met een halsstoma beademd moet worden. Kennis over de beademing schiet namelijk te kort en ook hoe deze zeldzame ziekte verzorgd moet worden, is vaak onbekend. Dat meldt Skipr.
In samenwerking met patiëntenvereniging NSvG voor stembandlozen heeft de Nederlandse Werkgroep Hoofd-Hals Tumoren de app ontwikkeld. Hierin maken de ontwikkelaars duidelijk hoe iemand op de juiste manier te beademen en te verzorgen. Mensen met een halsstoma, ook wel tracheostoma genoemd, hebben niets aan een beademing door de neus of de mond. Het kan voor hen zelfs schadelijk zijn.
In ons land leven niet zoveel mensen met een halsstoma, ongeveer 2.500 Nederlanders kampen met deze ziekte. Daardoor is de kans ook niet zo groot dat een hulpverlener ermee te maken krijgt en schiet de kennis over de aandoening te kort.
Via de app wordt duidelijk wat bijvoorbeeld te doen in situaties van hyperventilatie of verdrinking.
© Nationale Zorggids
