NIJMEGEN - Om een therapie te kunnen ontwikkelen voor de bestrijding van een groep erfelijke zeldzame energiestofwisselingsziekten, is het bedrijf Khondrion een nauwe samenwerking aangegaan met het Nijmeegs Centrum voor Mitochondriële Geneeskunde van het UMC St Radboud.
Deze samenwerking wordt volgende week bekrachtigd door de opening van nieuwe laboratoria van het Life Sciences-bedrijf binnen het Nijmeegse ziekenhuis.
Khondrion ontwikkelt medicijnen voor ziekten van de energiestofwisseling. De patiënten, vaak kinderen, lijden aan progressieve ziekten waarbij in de loop van de tijd de hersenen, de ogen, de hartspier, de lever, de nieren, de spieren en andere organen die veel energie nodig hebben uitvallen. Voor deze groep van erfelijke zeldzame ziekten bestaat echter geen therapie die deze ziekten kan stopzetten of verbeteren.
Het bedrijf hoopt met deze samenwerking zo snel mogelijk een medicijn te kunnen ontwikkelen.
© Nationale Zorggids / Martijn Keitz
