Normal_edith_schippers

Per 1 januari 2015 vinden er een aantal wijzigingen in het basispakket plaats. Minister Schippers heeft besloten om een aantal nieuwe behandelingen en geneesmiddelen aan te wijzen als potentiële kandidaten voor voorwaardelijke toelating.

Het gaat om vijf medische behandelingen en twee geneesmiddelen die door de minister zijn aangewezen voor voorwaardelijke toelating tot het pakket. Door behandelingen en medicijnen voorwaardelijk tot het verzekerde pakket toe te laten krijgen innovatieve vormen van zorg de kans hun werkzaamheid en kosteneffectiviteit in de praktijk te bewijzen. De minister beslist op een later moment of zij ook daadwerkelijk voorwaardelijk worden toegelaten. Deze beslissing wordt genomen op basis van verdere uitwerking van het onderzoeksvoorstel en afspraken die veldpartijen maken met het Zorginstituut. Dit kan dus betekenen dat een of meer van deze kandidaten uiteindelijk afvalt en niet voorwaardelijk wordt toegelaten.

Voorwaardelijk toegelaten medische behandelingen:
– Een bepaalde vorm van chemotherapie (HIPEC) bij een colorectaal carcinoom
– De PTED-behandeling bij patiënten met een lumbale hernia
– Autologe vettransplantaties bij borstreconstructies na een borstamputatie
– Vaccinaties met bepaalde ‘dendritische cellen’ bij patiënten met huidkanker
– Behandeling met tumor infiltrerende lymfocyten (TILs) bij patiënten met huidkanker in een vergevorderd stadium

Voorwaardelijk toegelaten geneesmiddelen:
– Fampyra (extramuraal geneesmiddel bedoeld voor patiënten met multiple sclerose)
– Benlysta (intramuraal geneesmiddel bedoeld voor patiënten met de auto-immuunziekte SLE)

© Nationale Zorggids